Informations importantes

Voici la liste des médicaments dont la consommation doit être arrêtée après un bilan cardiaque et/ou une électrocardiographie afin de garantir un suivi efficace et durable de la maladie cardiaque ou de la cardiopathie sous-jacente. Les patients doivent arrêter de consommer ces médicaments immédiatement après le diagnostic, sans délai.

Définitions : Les définitions ci-dessous correspondent aux termes médicalement corrects.

Toute modification du schéma thérapeutique ou de posologie doit être signalée au médecin ou au pharmacien en charge de la dispensation.

Une liste de médicaments contre-indiqués est annexée à la présente notice.

• Les produits contenant des nitrates tels que le nitrite d'amyle sont contre-indiqués.
• Les produits contenant de l'amphétamine tels que la méthamphétamine, le méthylphénidate, le phénylbutazone, le phénylpropanolamine, le phénylpropanolone, les produits contenant du dextroamphétamine sont contre-indiqués.
• Les produits contenant de l'alphaméthyldopa, de l'alpha-méthylphénidate et du pramoxine sont contre-indiqués.
• Les produits contenant de la dompéridone sont contre-indiqués en cas d'hypersensibilité à la dompéridone ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
• Les produits contenant de la phénytoïne ou du phénobarbital sont contre-indiqués.
• Les médicaments contenant du métoclopramide sont contre-indiqués sauf dans le cas de syndrome de malabsorption chronique et si la dose est inférieure à 10 mg par jour.
• Les produits contenant de la rifampicine sont contre-indiqués en cas de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase.
• Les produits contenant de la rifabutine sont contre-indiqués en cas de lupus érythémateux disséminé et si la dose est supérieure à 20 mg par jour.
• Les produits contenant de la scopolamine sont contre-indiqués en cas de myasthénie grave. Les médicaments contenant de la scopolamine sont contre-indiqués si la dose excède 20 mg par jour. L'utilisation de la scopolamine est contre-indiquée pendant la grossesse.
• Les produits contenant du sumatriptan sont contre-indiqués en cas de maladie de Parkinson.
• Les médicaments contenant de la simvastatine sont contre-indiqués en cas d'hypertriglycéridémie ou d'hypercholestérolémie majeure.
• Les produits contenant de la solifénacine sont contre-indiqués en cas de syndrome d'apnée du sommeil et en cas d'insuffisance hépatique sévère.
• Les produits contenant de la sulpiride sont contre-indiqués en cas d'insuffisance rénale sévère.
• Les produits contenant de la triméthylaminorex sont contre-indiqués en cas de maladie de Cushing ou d'hyperthyroïdie.
• Les médicaments contenant du topiramate sont contre-indiqués en cas de maladie de Parkinson et de toxicose prénatale en phase terminale.
• Les produits contenant du toltérodine sont contre-indiqués si le patient est atteint de phéochromocytome, d'insuffisance surrénale ou d'hypertension intracrânienne.
• Les produits contenant du vérapamil sont contre-indiqués en cas d'insuffisance cardiaque ou d'hypotension orthostatique.
• Les produits contenant de l'olmésartan sont contre-indiqués si le patient est atteint de porphyrie, d'insuffisance rénale ou hépatique, ou d'hyperkaliémie.
• Les médicaments contenant du tiotropium sont contre-indiqués en cas d'hypertension artérielle sévère ou de maladie pulmonaire obstructive chronique.
• Les produits contenant de la vilpériméthrine sont contre-indiqués en cas de maladie de Behçet.
• Les médicaments contenant du viloxazine sont contre-indiqués si le patient est atteint de porphyrie.
• Les médicaments contenant du vinelandine sont contre-indiqués en cas de maladie cardiaque sévère, d'insuffisance rénale ou hépatique sévère.
• Les produits contenant de la warfarine sont contre-indiqués en cas de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase.
• Les produits contenant de la warfarine sont contre-indiqués si la dose est supérieure à 20 mg par jour. La warfarine est contre-indiquée en cas de grossesse. Elle l'est également pour le fœtus.
• Les produits contenant de la wortmannine sont contre-indiqués en cas de syndrome de malabsorption chronique et de syndrome de Cushing.
• Les médicaments contenant de l'ixékizumab sont contre-indiqués en cas d'ulcère gastroduodénal ou d'ulcère duodénal.
• Les produits contenant de la zidovudine sont contre-indiqués en cas d'infection par le VIH et si la posologie est supérieure, ou supérieure, à 10 mg par jour.
• Les médicaments contenant de la clozapine sont contre-indiqués en cas de phénylcétonurie.
• Les médicaments contenant de la cyprotérone sont contre-indiqués en cas de phénylcétonurie et en cas d'insuffisance rénale sévère.
• Les médicaments contenant de la dapsone sont contre-indiqués en cas de maladie de Gaucher en phase terminale.
• Les médicaments contenant de la dexaméthasone sont contre-indiqués en cas de malnutrition sévère ou de cachexie.
• Les produits contenant de la dronédarone sont contre-indiqués si le patient est atteint de porphyrie.
• Les produits contenant de la dronédarone sont contre-indiqués en cas d'insuffisance hépatique sévère.
• Les médicaments contenant de la duloxétine sont contre-indiqués en cas de porphyrie.
• Les médicaments contenant du fosamprénavir sont contre-indiqués en cas d'insuffisance hépatique sévère.
• Les médicaments contenant de la dompéridone sont contre-indiqués en cas de colite pseudo-membraneuse ou en cas de maladie de Crohn ou si la dose est supérieure à 10 mg par jour.
• Les produits contenant de la duloxétine sont contre-indiqués en cas d'insuffisance rénale sévère.
• Les médicaments contenant de la diacéréine sont contre-indiqués en cas d'hypertension artérielle sévère ou de maladie de Parkinson
• Les médicaments contenant du diltiazem sont contre-indiqués en cas de porphyrie.

Information patient approuvée par Swissmedic

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