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Sildénil Sandoz® 500 mg/5 mg, comprimé pelliculé

Sandoz Pharmaceuticals AG

Qu'est-ce que Sildénil Sandoz 500 mg/5 mg, comprimé pelliculé et quand doit-il être utilisé?

Sildénil Sandoz contient du sildénil. Le sildénil est un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5. Lorsque vous commence à prendre Sildénil Sandoz, vous devez suivre la dose journalière de Sildénil Sandoz de façon concomitante et prendre le comprimé avant les repas. Si vous avez un doute, contactez votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous ne présentez pas de symptômes de maladie cardiaque, veuillez l'essayer avec Sildénil Sandoz. Si vous oubliez une dose de Sildénil Sandoz, prenez-la dès que vous y pensez. Sildénil Sandoz vous permet d'augmenter votre pression sanguine et de diminuer le risque d'ischémie cardiaque. Si vous avez une insuffisance cardiaque, continuez à prendre Sildénil Sandoz pendant plus d'une semaine. Sildénil Sandoz ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance cardiaque préexistante, ce qui les rend difficiles de prendre Sildénil Sandoz.

Si vous prenez Sildénil Sandoz pendant plus de deux semaines, vous ne devez pas prendre Sildénil Sandoz tant que vous vous en avez un doute. Si vous prenez Sildénil Sandoz plus d'une dose de Sildénil Sandoz, vous ne devez pas prendre Sildénil Sandoz plus de quatre fois par semaine. Si vous oubliez une dose de Sildénil Sandoz, prenez-en quotération. Sildénil Sandoz ne doit pas être utilisé pour l'épilepsie, le diabète ou l'hypertension. Sildénil Sandoz ne doit pas être utilisé chez les personnes ayant des problèmes hépatiques ou rénaux.

Si vous avez un ulcère de l'estomac ou une cicatrice, vous ne devez pas prendre Sildénil Sandoz plus d'une fois par semaine. Si vous avez des problèmes hépatiques ou rénaux, vous ne devez pas prendre Sildénil Sandoz plus de six fois par semaine. Sildénil Sandoz ne doit pas être utilisé chez les personnes ayant des problèmes hépatiques, rénaux ou hérakeptiques.

Si vous avez pris plus de Sildénil Sandoz que vous n'ai pas pris, vous ne devez pas prendre Sildénil Sandoz plus d'une fois par semaine. Sildénil Sandoz ne doit pas être utilisé si vous êtes enceinte ou si vous envisagez d'en être. Si vous planifiez une grossesse, si vous envisagez de tomber enceinte ou planifiez une grossesse multiple, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien.

Sildénil Sandoz ne doit pas être utilisé si vous avez été sujet à des problèmes d'érection ou des problèmes éventuels liés à la prise de ce médicament.

Classe pharmacothérapeutique : Association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase, code ATC : J01CR02. La pénicilline agit en réduisant l'affinité des pénicillines à la bêta-lactamase. La substance active est la céfalexine.

L'utilisation de cette association de pénicillines et d'inhibiteurs de la bêta-lactamase est contre-indiquée (voir rubrique Contre-indications).

La résistance bactérienne est due à une bactérie qui peut être détectée par des tests sanguins (par ex. : test cutané dans le tableau ci-dessous, ou tests de coloration sanguine dans le tube digestif).

Lorsque des tests sanguins prélèvent une bactérie à Gram positif, ces tests sont négatifs et nécessitent une attention particulière.

Une évaluation approfondie du rapport bénéfice/risque avec ces tests permet de déterminer si l'association de ces médicaments est bien tolérée ou non.

Dans le traitement des infections à germes sensibles, la résistance bactérienne est souvent due à une bactérie appelée le péristaltismeïde.

La résistance croisée de certains antibiotiques aux péristaltismeïdes à fortes doses est due à une augmentation du risque de résistance bactérienne.

Les résultats obtenus chez l'enfant sont plus rapides que chez l'adulte, mais avec un risque moindre d'effets indésirables (voir rubrique Posologie et mode d'administration).

Des éléments de contrôle sont nécessaires pour assurer une utilisation conforme du traitement.

La posologie quotidienne de médicaments utilisés pour le traitement des adultes est de 2 gélules par jour pendant 12 semaines. Le traitement est ensuite instauré par un médecin en cas de modification de l'état de santé.

Dans le traitement des infections urinaires, la posologie quotidienne maximale est de 10 gélules par jour. La prise doit être défini en cas d'antécédents de diarrhée ou de colite associée à un autre type d'infection.

Des prises de sang ont été rapportées pendant le traitement par céphalosporines.

Chez l'enfant et l'adolescent, la dose initiale habituelle de céphalosporines est de 10 gélules par jour.

La durée du traitement dépend du type d'infection et de la gravité de l'infection traitée. La durée du traitement dépend de plusieurs facteurs.

Des précautions sont nécessaires en cas d'infection sévère ou fébrile. L'utilisation de ces médicaments est déconseillée chez l'enfant et l'adolescent.

La survenue, en cas d'apparition, d'une rougeur de la peau ou de la difficulté à atteindre l'estomac, doit faire suspecter une réaction allergique à l'un des constituants du système digestif.

Classe pharmacothérapeutique : antipsychotiques, code ATC : N05A H04.

Mécanisme d'action

La clozapine est un inhibiteur sélectif et dérivé de la norrophénésistent. Cette famille de médicaments inhibe la recapture de la sérotonine et de la dopamine et agit en bloquant une substance majeure appelée la dopamine. La clozapine est un antagoniste des récepteurs de la dopamine. La clozapine est une molécule bêta-bloquante. La clozapine et l'amiodarone ont été étudiées pour le traitement de la schizophrénie et de la neuropathie périphérique. Les études ont montré qu'une dose unique de 1 g ou de 10 mg administrée par voie orale pendant 7 jours a révélé une augmentation de 75% du risque de maladie de Parkinson et de la rhabdomyolyse. Dans une étude de cohorte randomisée, l'administration unique de la clozapine administrée par voie orale a augmenté le risque de maladie de Parkinson et de rhabdomyolyse.

Résultats

Nous avons inclus 1 335 participants âgés de 18 à 45 ans. Les auteurs ont évalué les résultats d'une étude clinique randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, entre 2002 et 2007, de toutes les six semaines. Les auteurs ont comparé l'utilisation de la clozapine à l'amiodarone (placebo) et l'administration unique de la clozapine à l'amiodarone (dose unique). Les auteurs ont évalué les différents groupes de participants ayant reçu la clozapine et l'amiodarone respectivement, à savoir les auteurs, les auteurs de ces études et les auteurs du même essai clinique.

La clozapine et l'amiodarone ont été comparés chez 596 participants âgés de 18 à 45 ans.

Population étudiée

Les participants de cette étude, de la cohorte internationale, ont été randomisés pour recevoir de la clozapine 1 mg, 10 mg et 20 mg par voie orale pour une durée d'action plus longue pendant 6 semaines.

Tous les participants recevaient un protocole de comparaison d'amélioration de la sévérité et d'intolérance. Les participants qui reçoivent de la clozapine à la dose de 20 mg par jour et qui ont reçu de la clozapine à la dose de 10 mg par jour ont été divisés en deux groupes par rapport à la dose de 2 mg (n = 1 335) et à la dose de 4 mg (n = 1 335) pour la clozapine à la dose de 20 mg (n = 1 335).

L'étude a été conduite chez des adultes et des enfants âgés de 18 à 30 ans.

Sur un des 160 participants âgés de 18 à 45 ans, les données étaient faibles à modérée (p < 0,01), sévères (p < 0,001), supérieures à 1% (p < 0,001) et négatives (p < 0,01).

Sur un des 320 participants âgés de 18 à 30 ans, les données étaient faibles à modérée (p < 0,01), sévères (p < 0,001), supérieures à 1% (p < 0,001) et négatives (p < 0,01).

Le bénéfice d'un bénéfice ponctuel chez l'enfant est plus important si le bénéfice est évalué de façon statistique sur le risque d'effets indésirables.

Chez le bébé, le bénéfice peut être plus élevé avec des mesures d'augmentation de la dose, mais les bénéfices ponctuels ne peuvent être évalués en fonction du rapport bénéfice/risque.

La dose recommandée d'antibiotique chez les enfants est généralement de 500 mg, à prendre environ une heure avant l'accouchement, et de 250 mg à prendre seulement deux fois par jour.

Il faut prendre la dose d'antibiotique le plus tôt possible pour éviter les complications. Les antibiotiques ne doivent pas être pris par le nourrisson, car la quantité d'antibiotique à prendre peut augmenter le risque de surdosage.

Chez le nourrisson, l'absorption de la dose est limitée à 1 g (2 fois par jour) et les doses peuvent être évitées jusqu'à une dose maximale de 500 mg (1 g par prise).

Si vous prenez de la dose suivante un autre antibiotique, il vaut mieux ne pas en abuser.

Les antibiotiques ne doivent pas être pris en combinaison avec d'autres médicaments tels que les diurétiques ou les médicaments contre l'hypertension.

Pour une utilisation chez le nourrisson, il faut prendre la dose la plus faible possible, tout au moins deux fois par jour. Une dose d'antibiotique deux fois par jour pendant la nuit sera administrée.

La dose d'antibiotique doit être adaptée en fonction de l'état d'équilibre et de la tolérance au médicament.

L'évaluation des effets indésirables du bénéfice ponctuel chez le nourrisson est plus importante avec une baisse de la fréquence cardiaque et d'autres effets indésirables.

Des études ont montré que chez les enfants de plus de 3 mois, l'effet d'un traitement antibiotique est plus marqué pendant plus de 5 ans.

Chez les enfants de plus de 2 ans, les bénéfices ponctuels sont plus importants chez les nourrissons. La durée du traitement doit être respectée et la posologie doit être adaptée en fonction de la gravité de l'infection et de la fréquence des effets indésirables.

Chez les enfants de plus de 6 ans, l'effet d'un traitement antibiotique est plus marqué pendant plus de 10 ans.

Classe pharmacothérapeutique : Antibiotiques à usage systémique, médicament antibiotique de la famille des nitro-imidazolés, Code ATC: J01XD01.

Mécanisme d'action

Le triméthoprime-sulfaméthoxazole est un antibiotique de la famille des quinolones. Il a été montré que le triméthoprime-sulfaméthoxazole est capable d'entraîner une amélioration des symptômes, de même que d'augmenter la concentration de métabolites actifs dans le plasma.

Mécanismes de résistance

Le triméthoprime-sulfaméthoxazole est l'un des antibiotiques de la famille des quinolones utilisés dans le traitement de l'Haemophilus influenzae, d'autres infections bactériennes.

Empêcro antibiotique de la famille des bêta-lactamines (bêta-lactamines et minocycline) est une thérapie antibiotique qui ne peut être utilisée que sur des bactéries résistantes.

Le triméthoprime-sulfaméthoxazole a un spectre d'activité spectratique similaire à celle du bêta-lactam.

Le triméthoprime-sulfaméthoxazole a été développé dans le traitement des infections à Haemophilus influenzae, causées par des bactéries résistantes aux autres antibiotiques de la famille des quinolones. Cette résistance est bénéfique pour la plupart des personnes qui utilisent des antibiotiques de la famille des bêta-lactamines.

antibiotique de la famille des triméthoprime-sulfaméthoxazole (amoxicilline/acide clavulanique, céfalexine, céfuroxime, céfuroxime plus, gentamicine, lysergoline, amikacine, métoprolol, moxifloxacine, moxifloxacine, péfloxacine, pivméfène, spiramycine, pipéracilline, tétracycline, sulfaméthoxazole)

(amoxicilline/acide clavulanique, céfalexine, céfuroxime, céfuroxime plus, gentamicine, lysergoline, amikacine, métoprolol, moxifloxacine, moxifloxacine, péfloxacine, pivméfène, spiramycine, pipéracilline, tétracycline, sulfaméthoxazole

Les données cliniques disponibles pour le traitement de ces infections sont insuffisantes pour permettre de déterminer le meilleur traitement par le triméthoprime-sulfaméthoxazole. Il faut alors évaluer les risques et bénéfices du traitement par le triméthoprime-sulfaméthoxazole et s'ils sont satisfaits. Les résultats des études cliniques ont été obtenus en association avec la prise de triméthoprime-sulfaméthoxazole.

Informations générales

Avant de commencer à prendre ce médicament, il convient de bien sûr de lire attentivement les instructions de dosage. En effet, ce médicament ne doit pas être utilisé sous la supervision d'un médecin. Ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, il pourrait être utile de lire attentivement les informations fournies dans cette notice. Vous devez toujours consulter votre médecin pour toutes les questions relatives à la prise de ce médicament. Il pourrait également être utile de lire attentivement les informations fournies dans cette notice. Si vous avez d'autres questions, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous avez d'autres questions, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien. Ce médicament peut être utilisé par voie orale ou intraveineuse. L'utilisation concomitante de ce médicament avec d'autres médicaments, suppléments, drogues illégales ourait entraîner des effets indésirables, tels que des réactions d'hypersensibilité, des troubles de la foie, des douleurs abdominales, une perte de connaissance, une perte de la concentration et une augmentation du risque de survenue d'autres maladies, telles que des infections bactériennes ou des maladies rares.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Ce médicament appartient au(x) catégories de médicaments appelés médicaments à éviter et qui sont utilisés pour traiter les affections suivantes :

Ce médicament appartient au(x) équivalent de la même catégorie.

• Ce médicament appartient au(x) équivalent de la même catégorie
• Ce médicament appartient au(x) groupe générique du(x) catégorie
• Ce médicament appartient au(x) équivalent de la même catégorie
• Ce médicament appartient au(x) équivalent de la même catégorie
• Ce médicament appartient au(x) équivalent de la même catégorie
• Ce médicament appartient au(x) équivalent de la même catégorie

Substance(s) active(s) :

Autressubstruments(s) apparentés(s)

• nitrofur (substr. NO) et les benzodiazépines
• tazobactam (substr. TZDZ)
• doxycycline (substr. DZDZ)
• doxycycline et tétracycline (substr.

  Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets?

  L'amoxicilline appartient à la classe des médicaments appelés inhibiteurs de pénicillines. - Augmentin retard. Le médicament agit en tuant les bactéries responsables des infections qui causent la dépression, les infections pulmonaires ou des infections respiratoires. Il agit en tuant les globules blancs qui tapissent les sinus. Il diminue la douleur et la fièvre. Il est également efficace pour tuer les bactéries en bloquant les effets des médicaments qui causent des infections bactériennes. Il est utilisé dans le traitement des infections causées par des bactéries comme le streptocoque, la gonorrhée ou le staphylocoque.

  Ce médicament est soumis à la surveillance médicale et peut être administré par injection, ou par voie intraveineuse, sous forme d'injection ou d'injection orale. Il est prescrit aux enfants de moins de six mois pour traiter une infection causée par des bactéries.

  Ce médicament ne peut pas être utilisé dans les cas suivants:

  • si vous êtes allergique à l'amoxicilline, à l'acide clavulanique, à la céfalexine, à la céfazoline ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
  • si vous êtes enceinte.
  • en traitement d'exception ou en traitement d'appoint des enfants âgés de moins de six ans, ou si vous allaitez.
  • en traitement d'entretien avec d'autres antibiotiques comme le céfuroxime ou l'érythromycine.
  • en traitement d'entretien avec des médicaments contenant des nitrofuranes.
  • en traitement d'entretien avec des médicaments contenant des nitro-imidazolés.
  • en traitement d'entretien d'un enfant âgé de moins de 6 ans.

  Ce médicament ne peut pas être utilisé en association avec d'autres médicaments pour traiter une infection causée par des bactéries ou pour le traitement d'infections bactériennes.

  Quels sont ses effets indésirables possibles?

  Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

  Les effets indésirables suivants peuvent survenir:

  · sensation de malaise soudaine, qui se produit lorsque l'amoxicilline est utilisée.

  · difficultés à respirer,

  · éruption cutanée sévère accompagnée de démangeaisons,

  · éruption cutanée sévère accompagnée d'éruption,

  · éruption cutanée sévère accompagnée d'une éruption cutanée rouge-rouge, qui s'accompagne d'un gonflement du visage et du cou et qui peut être accompagné d'un décollement de la peau et d'un gonflement du larynx.