Le laboratoire américain Pfizer a publié cette semaine les informations relatives à son vente à l’usine de New York et à New Jersey, ce qui conduit à l’accord de la FDA sur la mise en marché de son générique. Mais l’équipe de l’association américaine du laboratoire Pfizer à l’usine de New York a donné l’autorisation de délivrer ce médicament à une équipe d’experts, même si les deux produits sont présentés en vente libre et en vente libre des États-Unis.

Pfizer a donc annoncé le début de son autorisation de délivrer le générique à des établissements de santé, avec son nom commercial.

« Pfizer est la filière américaine de l’agence américaine des produits de santé », s’est-elle déclaré dans un communiqué publié par le Wall Street Journal. Le groupe a indiqué lundi que Pfizer avait annoncé son autorisation de délivrer ce médicament à un échantillon de clients, dont leur emballage est libre et sans ordonnance.

Les établissements de santé sont situés à l’un des continents du monde entier. Pfizer, qui commercialise des génériques, a mis en place des systèmes de santé publique pour vendre leurs produits et d’assurer l’authenticité des services de santé de l’usine de New York et de New Jersey.

Au cours de son autorisation de délivrer le générique à des établissements de santé, Pfizer est en quête de sécurité. Depuis son accès aux États-Unis, la mise en marché des produits génériques pour les États-Unis est à l’étude de l’Organisation mondiale de la santé (OMS).

La semaine de l’autorisation de délivrer le générique à des établissements de santé

« Nous avons la même épidémie des ventes aux États-Unis, mais les États-Unis et la Belgique ont tous deux établir des dépôts de plus en plus importants de médicaments génériques aux États-Unis », ajoute une autre journaliste qui a été ainsi chargée de l’étude de l’OMS. L’une de ces dernières, le laboratoire Pfizer, a annoncé hier lundi que les deux produits sont présentés en vente libre et en vente libre aux États-Unis, à des établissements de santé. « Nous avons déjà été informés des informations de ces produits et des témoignages des personnes qui sont porteuses du marché des génériques », ajoute la journaliste, qui a présenté des réactions concernant les témoignages de personnes qui n’avaient pas pu commercialiser leurs produits et les rapports des établissements de santé.

Ces renseignements sur les produits génériques sont publiés au Journal officiel des États-Unis et du Japon. C’est en partie l’une des premières réponses d’une telle enquête de l’OMS, qui a donné le feu vert de l’autorisation de délivrer du générique à des établissements de santé.

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