Mise à jour : 30 septembre 2023

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La dose initiale recommandée pour les adultes atteints de dermatite atopique est d’un comprimé pelliculé de 1 g de clindamycine ou de lincosamide à libération prolongée (2 g en cas d’allergie aux pénicillines) par jour, en association avec un autre antibiotique oral ou un comprimé pelliculé de clindamycine ou de lincosamide.

L’association de clindamycine ou de lincosamide et d’érythromycine ou d’azithromycine est déconseillée en cas d’allergie aux pénicillines. En cas d’allergie aux pénicillines, la dose initiale recommandée est d’un comprimé pelliculé d’érythromycine 1 g de clindamycine ou de lincosamide à libération prolongée par jour, en association avec un autre antibiotique oral ou un comprimé pelliculé de clindamycine ou de lincosamide. La dose d’érythromycine peut être augmentée à un comprimé pelliculé de 2 g de clindamycine ou de lincosamide à libération prolongée en cas de réponse insuffisante. L’utilisation d’un traitement par une association de clindamycine ou de lincosamide avec un autre antibiotique oral ou un comprimé pelliculé de clindamycine ou de lincosamide peut entraîner une augmentation des effets indésirables de chaque antibiotique. La dose d’érythromycine peut être augmentée à un comprimé pelliculé de 4 g de clindamycine ou de lincosamide à libération prolongée en cas de réponse insuffisante.

L’utilisation d’érythromycine et d’azithromycine peut entraîner des effets indésirables pouvant affecter de façon importante la fonction rénale (voir rubriques 4.4, 4.8 et 5.1). Les comprimés pelliculés d’érythromycine et d’azithromycine peuvent être utilisés chez les enfants de plus de 1 an et les adolescents (âgés de 13 ans et plus) ayant une infection des voies urinaires et présentant une neutropénie sévère ou une anurie.

D’autres médicaments peuvent interagir avec l’érythromycine, par exemple les médicaments qui contiennent du kétoconazole (voir rubrique 4.4) ou de l’itraconazole.

L’érythromycine peut être utilisée avec prudence pour traiter une infection à champignons chez les patients à risque de surinfection à Candida (allergie au traitement par clindamycine ou lincosamide, infections à levures, infections à Candida chez les personnes immunodéprimées). Si l’érythromycine est utilisée en association avec d’autres agents antifongiques (par exemple, le fluconazole) ou avec un inhibiteur de la protéase, elle peut augmenter le risque de surinfection (voir rubriques 4.4, 4.8 et 5.1).

En raison du risque de résistance bactérienne, l’érythromycine doit être utilisée à des doses inférieures ou avec des schémas posologiques différents, selon le schéma de traitement qui sera utilisé pour chaque patient.

En cas de dermatite atopique, les médicaments suivants peuvent être associés à l’érythromycine : acitrétine, azathioprine, cyclosporine, dapsone, tacrolimus, triamcinolone, ciclosporine, ciclopiroxib, kétoconazole, natalizumab et terfénadine.

3.2. Contre-indications

Ne pas utiliser simultanément des antibiotiques par voie orale contenant de l’érythromycine ou d’autres macrolides, sauf sur avis médical, et du ciclosporine, sauf sur avis médical, chez la même personne.

3.3. Mises en garde spéciales et précautions d’emploi

En raison du risque potentiel de survenue de réactions cutanées graves chez les patients présentant une hypersensibilité à l’érythromycine (voir rubrique 4.4) ou à un macrolide (par exemple le kétoconazole) (voir rubrique 4.4), l’érythromycine ne doit pas être administré en cas d’hypersensibilité connue ou supposée à l’érythromycine, au macrolide, au kétoconazole, à la ciclosporine, au tacrolimus ou à d’autres médicaments inhibiteurs de la C1-6 protéase.

4.1. Mises en garde spéciales et précautions d’emploi chez les patients atteints d’insuffisance rénale chronique

L’érythromycine doit être utilisée avec prudence chez les patients atteints d’insuffisance rénale chronique (voir rubrique 4.4).

4.2. Mises en garde spéciales et précautions d’emploi chez les patients présentant une insuffisance rénale aiguë

Chez les patients ayant une insuffisance rénale aiguë sévère, l’érythromycine doit être utilisée avec prudence (voir rubrique 4.4). En cas d’insuffisance rénale aiguë, l’érythromycine doit être administrée avec précaution et la dose doit être adaptée en fonction de la clairance de la créatinine.

Si l’érythromycine est utilisée à fortes doses ou en cas de doses répétées importantes, un test de fonction rénale doit être réalisé (voir rubrique 4.4).

4.3. Mises en garde spéciales et précautions d’emploi chez les patients ayant une insuffisance rénale modérée à sévère

En cas d’insuffisance rénale modérée à sévère (clairance de la créatinine 30-60 mL/min), l’érythromycine doit être utilisée avec précaution (voir rubrique 4.4).

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d’emploi chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère

Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, l’érythromycine doit être utilisée avec prudence (voir rubrique 4.4).

4.5. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

L’érythromycine doit être utilisée avec précaution (voir rubrique 4.4). En cas d’élimination non contrôlée, le patient doit être surveillé de façon appropriée (voir rubrique 4.4).

L’érythromycine doit être administrée avec précaution et la dose doit être ajustée en fonction de la clairance de la créatinine.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

Les propriétés pharmacocinétiques de l’érythromycine ne sont pas modifiées par l’administration concomitante d’autres macrolides ou d’autres antibiotiques à base de pénicilline, en particulier chez les sujets âgés. Les patients ayant une fonction rénale normale ou des volumes d’échange rénaux normaux peuvent être traités par l’érythromycine sans nécessiter une adaptation posologique.

L’activité antibactérienne de l’érythromycine est démontrée contre les bactéries gram positives et gram négatives (y compris les cocci Gram négatifs), les bactéries aérobies et anaérobies (notamment les bacilles à Gram négatif).

Données pharmacocinétiques

Les concentrations plasmatiques maximales moyennes d’érythromycine en cas d’administration concomitante d’azithromycine sont respectivement d’environ 0,03 et 0,06 μg/ml. Ces valeurs représentent des taux d’absorption de 50 % pour l’érythromycine et d’environ 30 % pour l’azithromycine (voir rubrique 5.2).

La concentration plasmatique maximale de l’érythromycine est approximativement atteinte 30 à 60 minutes après l’ingestion de l’érythromycine et atteint approximativement 50 % de la concentration plasmatique totale d’érythromycine.

L’azithromycine n’augmente que légèrement la biodisponibilité de l’érythromycine.

Données pharmacocinétiques après administration unique et administration répétée

L’azithromycine est absorbée rapidement après administration orale.

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La prise en charge de l’infection par la bactérie Streptococcus pneumoniae est la plus rapide et la plus économique de vie.

Cette pratique permet une meilleure prise en charge d’une infection bactérienne sans risque de complications.

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Il est important de ne pas l’acheter sans ordonnance et en cas de besoin, il est recommandé de consulter un médecin en ligne pour obtenir une prescription.

Qu’est-ce que la bactérie Streptococcus pneumoniae?

La bactérie est une bactérie pathogène responsable de nosocomiale. En cas de mauvais soins, elle peut entraîner des complications d’origine génétique. Il est aussi important de bien s’en procurer pour traiter l’infection, car il peut s’avérer nécessaire de faire des antibiotiques.

Il existe de nombreux types de bactéries de la bactérie, mais il existe plusieurs types de bactéries de la bactérie . Il n’existe pas encore de bactérie non identifiée, mais il existe des bactéries non identifiées chez l’homme. Les résistances bactériennes dans le microbiote intestinal sont l’une des causes d’infection par Les médecins pensent que cette pathologie est d’une importance importante pour la santé publique et pour le bien-être.

Comment se développe la bactérie

est l’une des bactéries à la base de S. pneumoniaeElle se caractérise par une éruption de pus (bactérie non identifiée), des débris de pus et un inconfort de pus. En même temps, l’infection de est souvent associée à une bactérie non identifiée, mais pas identifiée.

est responsable d’infections plus rares (90% des cas). En cas de surinfection, une antibiothérapie adaptée est recommandée.

aussi appelé Neisseria gonorrhoeae (néfaste des bactéries), est une bactérie pathogène responsable de nosocomiales. Elle peut se propager de manière asymptomatique et s’étendre dans le sperme. De plus, cette bactérie peut entraîner des complications chez les patients immunodéprimés.

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La prise de ces comprimés doit avoir lieu avant toute activité sexuelle.

Indications

L’azithromycine appartient à la classe de médicaments appelés antibiotiques macrolides.

Posologie

La dose habituellement recommandée est de 1 comprimé par jour.

Contre-indications

Ce médicament ne doit jamais être administré aux enfants de moins de 8 ans et aux adolescents de moins de 18 ans.

Ne prenez jamais ce médicament si vous êtes enceinte, si vous allaitez ou si vous avez des antécédents d’allergie à la clavulanate ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Les comprimés peuvent être pris avec ou sans aliments.

Interactions avec d’autres médicaments

Ce médicament peut interagir avec d’autres médicaments, en particulier avec ceux utilisés dans le traitement de l’infection par le VIH ou de certaines pathologies rénales.

Effets secondaires possibles

Comme tous les antibiotiques, ce médicament peut provoquer des effets secondaires et peut entraîner une résistance aux antibiotiques.

Parmi les effets secondaires possibles de ce médicament figurent des troubles digestifs, des douleurs abdominales, des douleurs musculaires ou articulaires, de la fièvre, des éruptions cutanées, des saignements de nez ou de la toux, de la diarrhée, des maux de tête, de la somnolence, des étourdissements et des vertiges. Si vous ressentez un de ces effets secondaires ou d’autres effets secondaires, informez-en votre médecin.

L’azithromycine peut également provoquer une rétention d’eau et une faiblesse musculaire.

Précautions d’emploi

Ce médicament est contre-indiqué chez les femmes et les enfants de moins de 12 ans, car il peut entraîner une accoutumance du fœtus à l’enfant.

Avant d’utiliser ce médicament, informez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez une maladie rénale, une maladie hépatique, des problèmes de prostate ou si vous avez des antécédents familiaux de maladie rénale.

Interactions avec les aliments et les boissons

Ce médicament peut interagir avec d’autres médicaments ou suppléments, tels que les anticoagulants tels que la warfarine, les antibiotiques comme l’amoxicilline ou l’acide clavulanique, les préparations à base de plantes médicinales et les produits à base de pamplemousse ou de jus de pamplemousse.

Cela inclut la prise de ce médicament avec de la nourriture ou des jus de fruits.

Avec la prise d’alcool, il existe un risque d’effets secondaires.

En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être pris par les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase (maladies héréditaires rares).

Grossesse et allaitement

Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, car il pourrait nuire à votre bébé.

Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement, car il peut affecter la quantité de lait produite par le bébé.

Conservation

Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l’évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.

Conservez ce médicament à la température ambiante, à l’abri de la lumière et de l’humidité et hors de la portée des enfants.

Délai de conservation

Les comprimés doivent être conservés dans l’emballage extérieur, à l’abri de la lumière et de l’humidité, à une température ne dépassant pas 30 °C.

Garantie

Les informations fournies sur ce site web sont destinées aux professionnels de la santé et aux patients. Nous nous réservons le droit de modifier nos informations sur la santé à tout moment. Veuillez consulter votre professionnel de la santé pour obtenir des informations sur notre garantie de remboursement.

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