Pharmacie DES HAUTS DE SAINT CLOUD
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Orlistat EG LABO 120 mg, comprimé sécable est un médicament utilisé pour traiter l'obésité et certaines affections métaboliques telles que l'hypercholestérolémie, le taux de lipides élevés, la perte de poids et la survenue de troubles du rythme cardiaque (arythmie supraventriculaire). Il est utilisé pour réduire l'appétit et le taux de cholestérol sanguin (statines) et d'enzymes appelées lipases sanguines (enzymes de catabolisation). Il agit en aidant à réduire l'appétit et le taux de cholestérol sanguin et en empêchant les graisses d'être converties en graisses et en graisses, en réduisant les taux de cholestérol dans le sang.
Les comprimés de 120 mg de Orlistat EG LABO 120 mg, comprimé sécable sont disponibles en comprimés de 120 mg et 120 mg, et sont habituellement utilisés pour traiter l'obésité et d'autres affections métaboliques telles que l'hypercholestérolémie, le taux de lipides élevés, la perte de poids et la survenue de troubles du rythme cardiaque. Ces médicaments agissent en aidant à réduire l'appétit et le taux de cholestérol sanguin.
Les comprimés de 120 mg de Orlistat EG LABO 120 mg, comprimé sécable sont utilisés pour traiter l'obésité et certaines affections métaboliques telles que l'hypercholestérolémie, le taux de lipides élevés, la perte de poids et la survenue de troubles du rythme cardiaque.
Les comprimés de 120 mg de Orlistat EG LABO 120 mg, comprimé sécable sont disponibles en comprimés de 120 mg et 120 mg, et sont habituellement utilisés pour traiter l'obésité et certaines affections métaboliques telles que l'hypercholestérolémie, le taux de lipides élevés, la perte de poids et la survenue de troubles du rythme cardiaque.
Les comprimés de 120 mg de Orlistat EG LABO 120 mg, comprimé sécable sont utilisés pour traiter l'obésité et certaines affections métaboliques telles que l'hypercholestérolémie, le taux de lipides élevés, la perte de poids et la survenue de troubles du rythme cardiaque.
Les comprimés de 120 mg de Orlistat EG LABO 120 mg, comprimé sécable sont utilisés pour traiter l'obésité et certaines affections métaboliques telles que l'hypercholestérolémie, le taux de lipides élevés, la perte de poids et la survenue de troubles du rythme cardiaque.
Les effets indésirables ont été considérés comme sévères s'ils étaient rapportés dans plus de 5% des patients traités avec du riociguat. Une diminution de la dose de riociguat doit être envisagée, si cela se produit. Les autres effets indésirables rapportés avec AUGMENTIN sont généralement légers ou modérés.
Durée d'action du riociguat La durée d'action du riociguat est de 10 heures après la prise, mais la durée d'action du traitement par le riociguat dépend de la dose. Les effets de AUGMENTIN sont généralement légers à modérés et disparaissent en quelques heures.
Vous pouvez également obtenir des informations sur le riociguat auprès de votre pharmacien ou de votre médecin. Si vous prenez du riociguat par voie orale pour traiter une dysfonction érectile, votre médecin vous surveillera pour déceler les signes d'atteinte hépatique.
Si vous prenez du riociguat, il est important que vous preniez le médicament à la même heure chaque jour.
Si vous avez pris trop de riociguat, contactez immédiatement votre médecin. Si vous manquez une dose de riociguat, prenez-la dès que possible. Si vous vous sentez mal, prenez votre dose suivante quand vous vous sentez mieux.
Ne prenez pas de dose supplémentaire si vous avez manqué une dose. La posologie est habituellement de 100 mg pris au besoin, selon la gravité de votre maladie. La durée du traitement par riociguat ne doit pas dépasser 3 mois. Si vous devez prendre plus de riociguat que vous n'auriez dû, contactez immédiatement votre médecin. Si vous avez pris trop de riociguat et que vous présentez des signes de dysfonction hépatique, tels que perte de la vision, des urines foncées et une sensation de faiblesse ou de fatigue, contactez immédiatement votre médecin.
Il est important d'utiliser le riociguat avec prudence avec d'autres médicaments ou substances qui affectent le système nerveux central. Consultez votre médecin pour obtenir des conseils et des informations sur le traitement de ces médicaments.
Dysfonction hépatique Comme avec d'autres inhibiteurs de la PDE5, la possibilité d'une augmentation des taux de bilirubine totale et conjuguée et de la créatinine sérique a été signalée chez les patients recevant du riociguat. Une augmentation des taux de bilirubine totale et conjuguée a été observée chez des patients ayant reçu du riociguat pendant la grossesse. Une augmentation de la bilirubine totale a été observée chez des patients recevant du riociguat pendant la grossesse.
La bilirubine totale et la bilirubine conjuguée sont des biomarqueurs importants du foie. Les taux de bilirubine totale doivent être mesurés au début du traitement par riociguat et tous les 6 mois par la suite. Les taux de bilirubine totale et conjuguée peuvent augmenter chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère ou d'insuffisance rénale modérée. Si vous remarquez des signes de troubles hépatiques, tels que de la fatigue, une perte d'appétit, une perte de poids, des nausées, des vomissements, de la diarrhée, une urine sombre, un jaunissement de la peau ou du blanc des yeux, arrêtez de prendre AUGMENTIN et contactez immédiatement votre médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : .
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. Date du dernier recueil
Ce médicament ne doit pas être utilisé en même temps que d'autres inhibiteurs de la PDE5 ou de médicaments susceptibles de donner lieu à des interactions spécifiques tels que le tadalafil ou le sildénafil (Viagra et Avana). Si vous avez pris plus de AUGMENTIN que vous n'auriez dû
Les autres effets indésirables rapportés avec AUGMENTIN sont généralement légers à modérés. Les effets de AUGMENTIN sont généralement légers à modérés, et disparaissent en quelques heures.
Si vous prenez trop de riociguat et que vous présentez des signes de dysfonction hépatique, tels que perte de la vision, des urines foncées et une sensation de faiblesse ou de fatigue, contactez immédiatement votre médecin.
Dysfonction hépatique Comme avec d'autres inhibiteurs de la PDE5, la possibilité d'une augmentation des taux de bilirubine totale et conjuguée et de créatinine sérique a été signalée chez les patients recevant du riociguat. Une augmentation des taux de bilirubine totale a été observée chez les patients recevant du riociguat pendant la grossesse.
Les taux de bilirubine totale ont été rapportés chez des patients ayant reçu du riociguat pendant la grossesse.
La bilirubine totale et la bilirubine conjuguée peuvent augmenter chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère ou d'insuffisance rénale modérée. Si vous remarquez des signes de troubles hépatiques, tels que perte de la vision, des urines foncées et une sensation de faiblesse ou de fatigue, contactez immédiatement votre médecin.
Si vous ressentez des symptômes tels qu'une urine foncée, des nausées, des vomissements, une sensation de faiblesse, des étourdissements, de la somnolence ou de la douleur dans la poitrine au moment de prendre ce médicament, arrêtez de prendre AUGMENTIN et contactez immédiatement votre médecin.
= prescription médicale obligatoire
ANSM - Mis à jour le : 05/09/2023
Dénomination du médicament
XENICAL XR LAPACÉOLIQUE XR 60 mg/12,50 mg ADULTES, 24 comprimésEncadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que XENICAL XR LAPACÉOLIQUE XR 60 mg/12,50 mg ADULTES, 24 comprimés et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre XENICAL XR LAPACÉOLIQUE XR 60 mg/12,50 mg ADULTES, 24 comprimés?
3. Comment prendre XENICAL XR LAPACÉOLIQUE XR 60 mg/12,50 mg ADULTES, 24 comprimés?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver XENICAL XR LAPACÉOLIQUE XR 60 mg/12,50 mg ADULTES, 24 comprimés?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
QU'EST-CE QUE XENICAL XR LAPACÉOLIQUE XR 60 mg/12,50 mg ADULTES, 24 comprimés ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique : Médicament indiqué dans la prévention des troubles de l'accommodation, traitement contre l'obésité - code ATC : R03DA03.
XENICAL XR LAPACÉOLIQUE XR 60 mg/12,50 mg ADULTES, 24 comprimés est indiqué dans la prévention des troubles gastro-intestinales chez l'adulte.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE XENICAL XR LAPACÉOLIQUE XR 60 mg/12,50 mg ADULTES, 24 comprimés?
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Le Xenical a été initialement approuvé par la FDA, qui a été approuvé pour la prise en charge de l’obésité en Belgique par la FDA (Agence nationale de sécurité sanitaire des produits de santé).
Le Xenical a été approuvé en Europe par la FDA (Agence nationale de sécurité sanitaire des produits de santé).
L’ingrédient actif de la même molécule, le Xenical, est un anti-obésité qui peut également provoquer des troubles digestifs. En outre, le Xenical a été approuvé pour la prise en charge de l’obésité en Belgique par la FDA (Agence nationale de sécurité sanitaire des produits de santé).
Les principaux avantages du Xenical, dont les médicaments anti-obésité, les effets secondaires, et la perte de poids et la qualité des aliments gras sont des effets secondaires de la même molécule, qui n’a pas d’intérêt. Pour les médicaments de l’équipe, il faut se sentir « éprouvé » et les médicaments de l’équipe peuvent être à l’origine de nombreuses réactions d’hypersensibilité. La perte de poids et l’alimentation peuvent même augmenter le risque de troubles digestifs, de maladies cardiovasculaires, de cancers et de maladies rénales. Pour les médicaments de l’équipe, il faut se sentir « éprouvé » et les médicaments de l’équipe peuvent être à l’origine de nombreuses réactions d’hypersensibilité, de maladies cardiovasculaires, de cancers et de maladies rénales. La perte de poids et l’alimentation peuvent même augmenter le risque de troubles digestifs, de maladies cardiovasculaires, de cancers et de maladies rénales. En outre, les médicaments de l’équipe peuvent même être à l’origine de nombreuses réactions d’hypersensibilité, de maladies cardiovasculaires, de cancers et de maladies rénales. Pour les médicaments de l’équipe, il faut se sentir « éprouvé » et les médicaments de l’équipe peuvent être à l’origine de nombreuses réactions d’hypersensibilité, de maladies cardiovasculaires, de cancers et de maladies rénales. Pour les médicaments de l’équipe, il faut se sentir « éprouvé » et les médicaments de l’équipe peuvent être à l’origine de nombreuses réactions d’hypersensibilité, de maladies cardiovasculaires, de cancers et de maladies rénales. En outre, les médicaments de l’équipe peuvent être à l’origine de nombreuses réactions d’hypersensibilité, de maladies cardiovasculaires, de cancers et de maladies rénales. En outre, les médicaments de l’équipe peuvent même être à l’origine de nombreuses réactions d’hypersensibilité, de maladies cardiovasculaires, de cancers et de maladies rénales.
Date de l'autorisation : 28/11/1996
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Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de la 5-alpha-réductase à l'échelle mondiale, code ATC : N02AA10.
Mécanisme d'action
Les médicaments appartenant au groupe des inhibiteurs calciques sont des substances appartenant à la famille des inhibiteurs de la 5-alpha-réductase (inhibiteurs de la 5-alpha réductase). Ils sont des substances qui diminuent l'activité de la 5-alpha réductase et permettent ainsi l'équilibre des aliments et des bactéries en cas de cancer.
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Code CIP : 344 593-3 ou 34009 344 593 3 4
Déclaration de commercialisation : 19/07/1999
Cette présentation est
agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (
cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)
Code CIP : 34009 300 979 0 3
Déclaration de commercialisation : 21/07/1999
Cette présentation est
agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (
cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)
Code CIP : 34009 300 979 0 3
Déclaration de commercialisation : 21/07/1999
Cette présentation est
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Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
